毛细管电泳技术在药物分析中的应用研究进展

药物分析

药学学报Acta

PharmaceuticaSinica

2006,41(5):385—389

综述

毛细管电泳技术在药物分析中的应用研究进展

吴娟芳,陈令新,罗国安4,王义明

(清华大学化学系北京100084)

关键词:毛细管电泳;药物分析;手性分离;相互作用;药物代谢;金属抗癌药物中图分类号:R917

文献标识码:A

文章编号:0513—4870(2006)05—0385一05

Recentadvancesintheapplicationofcapillaryelectrophoresis

inpharmaceuticalanalysis

WUJuan—fang,CHENLing—xin,LUO

Guo—an

8,WANGYi—ming

(DepartmentofChemistry,TsinghuaUniversity,Beijing100084,China)

Keywords:capillaryelectrophoresis;pharmaceuticalanalysis;chiralseparation;interactionstudy;

drugmetabolism;anti—cancermetallodrug

如果以毛细管区带电泳的出现为起点,毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)技术的起源可以追溯到20世纪60年代中期,瑞典科学家Hjerten¨。首先提出毛细管区带电泳的概念。此后,毛细管电泳技术得到飞速发展,在常规药物分析和其他药物研究中发挥着独特的作用,如以治疗为目的的某一类药物的代谢物组学、药代动力学研究、药品质量控制、生物制品、毒物及滥用药物的定性定量分析等。CE具有高效、快速、微量、多模式、经济、自动化及洁净等优点¨1。随着与之相关的一系列分析方法和检测联用技术的不断改进,CE在化学、生命科学、临床医学、药学等领域得到了广泛的应用。本文就近年来该技术在国内外的进展进行综述。

分上比较复杂,往往需要进行蛋白沉降等预处理操作。作为一种主要的分析技术,CE的分析对象也开始从以往相对简单的分析体系逐步扩展到生物样品∞o。样品前处理的效率直接影响到整体分析水平,一般来说,CE技术较多配合固相萃取技术(solid—

phase

extraction,SPE),简单、耗样量少∽1。

待测成分的富集是CE样品前处理技术中另一个关键。纳升级进样量作为一个显著优势的同时,需要相应高灵敏度检测技术与之配套。此外,尽管CE-MS联用具有广阔的发展前景,但浓度灵敏度较低。最新发展了一系列的预富集方法,如柱上等速电泳富集法、样品堆积技术以及膜富集或固相富集等技术,以增强浓度灵敏度。例如Chiang等"1对比了两种毛细管电泳富集技术,采用以磷酸、SDS、二乙胺和乙腈溶液进行冲扫(sweepingmethod)的方法可检测到浓度低至0.1Ixg mL。的水平,而同时采用阳离子选择性耗尽(cation—selectiveexhaustive)进样技术和胶束电动色谱冲扫(CSEI—sweep—MEKC)技

生物样品的处理和待测成分富集

当前,分析科学的研究对象涉及到生物体液和

细胞组织,如血清、尿液等样品,而不仅仅局限于模拟生理条件下的样品。直接来自生命体的样品在成

收稿日期:2005-08-24.

基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目

(2003BA310A03);国家自然科学基金资助项目(20475031).

‘通讯作者Tel/Fax:86—10—62781688,

E-mail:luoga@mail.tsinghua.edu.cn

术可以使检测限达到1×10~¨g mL~。

2毛细管电泳技术理论及传统电泳分离模式发展2.1毛细管电泳技术理论的发展

除了在分析对

象和应用广度上的拓展,也有研究侧重于分离理论、

万方数据 

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