使用安捷伦科技6890／5973 Inert气相色谱／质谱联用系统全扫描检测低含量多环芳烃

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续表1 色谱柱 长度 崴径

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校准标样 校准尉标样从仃】个多环芳烃的储备溶液混合物以氯甲烷进行稀释，制备成 l个浓度级别 .B 1, 5 . 1 ., _{= I 0,2,0 j J 0 2 D . p,刚荼嵌笨一 l做内 (S D,把两个20p m代川标样， 13 .50 I m p d 2 IT ) p的，一 准用标准溶液 JJ} j 2硝基笨和磷酸苯酯加到每 校丛~一个

2仪器的操作参数 建议使用的仪器操作参数列于表 1 这些中参数是可进行优化的起始条件。 A i e t 6 9的进样 I温度设定为 3 0C, g 1 n 8 0 j 0一不使用常用的 2 0,以便降低化合物衬管表 5℃面上的吸附。使用脉冲进样技术，把多芳烃的重组分定量地转移到色谱柱中，尽可能减少进样口的歧视现象。脉冲进样参数很容易在化学 I 作站软件上设定，且使片电子气路控制组件 ({ )并 j F C 自动进行控制。

线性离于源温度没定为3 0C (在耐高温的 0现 o 灼丝使之 I1 以设定 3 0 )。离子源的高温与 J 0℃

新的离 f源材料的使 j 使多环芳烃的峰形 Lu以} 得到改善。

3结果 这一系统的校准是使用7个标样，即0 1 .、 0、0、 10 2 2 5 .、 0、 5 o n 0 0 p m,进行全 . f . p l

扫描数据采集。图l 0 2 p m浓度的总离子流是 . p图 ( I )每一个校准浓度都含有 l个多环芳烃， TC。 3 二萘嵌苯一 l是内标 (S D, l 3二甲基一一 d2 IT ),一 2硝基苯和磷酸三苯酯是代用标样。

直接连接的进样 u衬管可以把被测物全部转移到色谱柱中。色潜柱进口端和衬管连接，把样品和进样口不锈钢圆环接触的可能性降低到 最小。

用 G/ S化学工作站软件自动计算每一个 CM D化合物的相对响应子 (R ) R F。对每个化合物在整个校准范围内以 R F相对标准偏差 ( R D R的 S)确定其线性。这一工作也是用结合 M c oo t ir s f￣ E

c 1软件自动进行。 xe的

A i e t5 7 n r是按一些国家规定的方 g l n 9 3i e t法的要求，用D T P目标调谐自动进行调节，超 FP大孔径的拉出透镜可在很宽的校正范围内保持