电位分析法的基本原理：利用电池电动势与试液中离子活度之间的一定数量关系测得离子的活度。

参比电极的作用：测量电池电动势，计算电极电位的基准。

指示电极的作用：能快速而灵敏的对溶液中参与半反应的离子的活度或不同氧化态的离子的活度比产生能斯特响应。

电位滴定法特点：有较高的准确度和精密度、分析时间较长

点位滴定法终点确定方法：E-V曲线、△E/△V-V曲线、二级微商法、直线法

透光率：

吸光度：

光度计部件：光源、单色器（棱镜、光栅）、吸收池、检测系统（光电管、光电二极管阵列）

吸光度测量条件的选择：入射光波长λmax、参比溶液（纯溶剂、空白溶剂、掩蔽后加显色剂）吸光度读数范围。

原子吸收光谱法：基于测量试样所产生的原子蒸汽中基态原子对其特征谱线的吸收，从而定量测定化学元素的方法。

原子吸收光谱法基本原理：原子从第一激发态到基态最容易，这一过程产生的谱线叫共振线，利用待测元素原子蒸汽中基态原子对光源发出的共振线的吸收来进行分析。

原子化仪器、系统：作用是将式样中的待测元素转变成基态原子蒸汽。分火焰原子化装置：温度高、干扰少、稳定、背景低；非火焰原子化装置：灵敏度高、精密度差、产物有毒。

原子吸收光谱法中的干扰及其抑制：电离干扰—降低火焰温度、加入比待测元素更易电离的物质；化学干扰—加入释放剂、加入保护剂、加入基体改进剂、提高火焰温度、化学预分离；物理干扰—配制与待测试样组成尽量一致的标准溶液、用蠕动泵、标准加入法、稀释法；光谱干扰—减小狭缝另选分析线、用氘灯扣背景、塞曼效应扣背景。

色谱法：一种用以分离、分析多组分混合物质的极有效的物理及物理化学分析方法。

分类：气相色谱（气固、气液）—分离效能高、灵敏度高、快速、应用范围广、不适用于沸点高难挥发物质及热不稳定物质;液相色谱（液固、液液）。

分配系数：一定温度下，组份在两相间分配达到平衡时的浓度比，K=组分在固定相中的浓度/组分在流动相中的浓度。

保留值：待测组分从进样到柱后出现浓度最大值时所需时间，不与固定相作用的气体的保留时间叫死时间，调整保留时间只扣除了死时间的保留时间。

相对保留值：组分2与另一组分1调整保留值之比。（只与柱温及固定相性质有关）

半峰宽：峰高一半处色谱峰的宽度。

峰基宽度：通过流出曲线的拐点所作的切线在基线上的截距。

分离度：用来判断难分离物质对在色谱柱中的分离情况，常用分离度作为柱的总分离效能指标。

固定相选择：担体，表面积大、孔径分布均匀、化学惰性好、表面无吸附性或吸附性很弱、热稳定性好不易碎、颗粒均匀大小适度；固定液，对试样中各组分有适当的溶解能力、选择性好对各分离组分分配系数差值适当、沸点高 挥发性小 热稳定性好、化学稳定性好 不与被分离物质发生不可逆的化学反应。