多糖类物质是许多中草药的有效成分,多糖具有广泛的生物活性并对多种病毒具有抑制作用,其抗病毒活性是目前研究的一个热点,本文着重介绍多糖类物质体外抗病毒的研究现状,并详细阐述多糖类物质抗病毒机制的研究进展。

21 0 0年 1月

第 2卷

第1期

中国中医药咨讯 Jun lf hn rdt nl hns dcn fr a o ora o iaTaioa ieeMeiieI om t n C i C n i 3

Jn 2 0 Vo. No 1 a 01 12 .

多糖类物质体外抗病毒作用的研究进展 许林吴超

(南京中医药大学中西医结合鼓楼临床医学院，江苏，南京，10 8 2 00 ) 【摘要】多糖类物质是许多中草药的有效成分，多糖具有广泛的生物活性并对多种病毒具有抑制作用，抗病毒活性是其 目前研究的一个热点，本文着重介绍多糖类物质体外抗病毒的研究现状，并详细阐述多糖类物质抗病毒机制的研究进展。

【关键词】多糖；病毒

多糖是由单糖聚合成的天然高分子化合物，广泛的分布 于植物、动物和微生物中。根据其来源可以分为动物多糖、植 物多糖、生物多糖。目前研究证实多糖具有广泛的生物活微

使之免受 H V—l I型病毒引起的细胞病变。同时使用多克隆抗体检测 H T一 8 U 7细胞表面病毒抗原表达的免疫荧光强度， 发现硫酸酯化葡聚糖和肝素对病毒抗原表达具有明显的抑制 作用。对 H V体外抑制的研究主要应用 H p 2 2 1胞。 B eG . . 5细 汪廷 等研究了螺旋藻多糖对 H p 2 2 1 eG . . 5细胞 H sg BA、

性，在生物体中，除了作为能量来源，还在各种生理活动中发挥着多种多样的生物学功能如抗病毒、抗衰老、抗氧化、降血

糖、降血脂、抗凝血等作用；至有人预计，1纪将迎来“甚 2世多糖生命科学”的时代”。来源于天然植物的中草药多糖， J因 毒副作用小并具有广泛的药理作用引起了广泛的关注，并成 为研究热点。本文就植物多糖类物质体外抗病毒作用的机制

H e gH V— N B A、 B D A分泌的影响。将不同浓度的螺旋藻多糖与 H p221 eG . .5细胞一起培养，与第 l检测培养上清中的 2天 H s gHBA、 V—D A, BA、 e gHB N发现螺旋藻多糖具有较低的细胞 毒性， H s g H e g H V—D A有一定抑制作用，具对 BA、 BA、 B N并有明显的量效关系。同时， ai Lm o6等应用 H V假病 Dv e b【 d P

及免疫调节作用的相关研究进展做一概述。 1多糖类物质体外抗病

毒作用机制

毒体感染 23 r 9 T细胞，模拟 H V感染。对大肠杆菌中提取的 P荚膜多糖进行硫酸化修饰，发现这种硫酸化荚膜多糖可以抑

近十年来，人们对多糖类物质体外抗病毒效应进行广泛的研究，中主要集中在如以下几种病毒：其柯萨奇病毒、单纯 疱疹病毒 ( S、免疫缺陷病毒 ( I、 H V)人 H V)乙型肝炎病毒

制人乳头瘤病毒而未见明显细胞毒性。 12抑制病毒吸附宿主细胞 .病毒吸附细胞是病毒感染细胞的前提，因此能阻断病毒吸附细胞则能发挥抑制病毒的作 用，多研究证实，糖类物质抗病毒的机制之一是抑制病毒很多吸附宿主细胞。 M snrB b¨等研究了硫酸酯化葡聚糖和 aaoi a a

(B、 H V)人乳头瘤病毒、呼吸道合胞病毒等。 1 1对病毒的直接抑制作用 .叶绍明}等从麒麟菜中提取 2 出膳f麟菜多糖，通过细胞病变( P ) C E抑制法，观察麒膦菜多糖对柯萨奇病毒( B 和单纯疱疹病毒 ( S引起 V r细胞 CV) H V) eo病变的抑制作用。研究发现加入麒麟菜多糖后可以明显减轻 C V和 H V感染 V t细胞而出现的细胞病变现象， B, S eo并具有

肝素在体外抗 H V的机制， I发现将硫酸酯化葡聚糖或肝素和 H V一1 I一起孵育并不能有效地降低病毒的滴度，明这类多说糖物质对 H V一1 I并没有中和作用。而使用放射标记的病毒粒子与 MT一 4细胞一起培养，可以观察到细胞悬液中未加入硫酸酯化葡聚糖和肝素的细胞放射性明显高于细胞悬液中加入多糖的一组，而加入多糖组的细胞放射性很小甚至观察不 到。这一结果提示硫酸酯化葡聚糖和肝素是通过抑制病毒和宿主细胞吸附来发挥作用。研究证实病毒感染细胞首先要靠静电力吸附在细胞表面，通过表面的糖蛋白与细胞表面蛋再

量效关系。从麒麟菜多糖中提纯的几种多糖成分的 T, C。均 大于 4 o/n, o o r说明麒麟菜多糖的细胞毒性较小。刘静 l等学者从灵芝菌丝体中分离得到多糖 G P通过空斑减少实 L。验观察到将 G P在感染之前分别与 V r L eo细胞或 H V孵育， S 其对空斑形成的抑制率均大于 9%, 6且明显高于感染后给药 组。Ma u i 和 D br分别研究了从红藻类物质 t hr B s o eoa

S h y ei b dr中提取的硫酸酯化多糖及来源于大肠杆 ci m na i ei z n

白特异结合而吸附在细胞表面。硫酸多糖是一类多聚阴离子，带有大量负电荷，而病毒表面蛋白及细胞表面蛋白通常带正电荷。因此推测多糖类物质可能是掩蔽了病毒或细胞表面的正电荷区域，从而抑制了病毒的吸附。M xm 等人的研 ai e究发现硫酸多糖表面通常带负电荷， H I而 V一1膜蛋白表囊 面，别是 gl0与受体和辅助受体结合的关键部位通常带特 p2

菌的硫酸酯化多糖，研究发现这两种不同来源的硫酸酯化多糖， H V— I H V—U具有抑制作用。在多糖类物质抗对 S和 S H V的研究中， I最常用的是 M 4细胞培养。强华贵等从 T一抑制 H V一1 I诱导 C 16细胞病变和对 HV一1感染 M 4 86 I T一 细胞的保护作用两个方面研究了羧甲基茯苓多糖 ( M ) C P体外抗艾滋病病毒 ( I作用， MP对 C 16细胞培养上清 H V) C 86 H V— 2原的分泌有抑制作用， I为 1 8/。对 I lP 4抗其 C . gL H V—I I感染 MT一 4细胞的保护实验中，观察到加入 C MP对

正电荷，由于正负电荷之间静电相互作用，导致了 H V一1 I囊膜蛋白与受体和辅助受体结合的关键部位被硫酸多糖覆盖，

感染了 H V一1 MT一 I的 4细胞有保护作用， E为 0 5 g其 c .0/ L且在浓度为 1.og L时仍未见明显的细胞毒性。Maao, 0 0/ sn . r Bb等应用 MT一 i aa 4细胞体外培养，发现硫酸酯化葡聚糖 (子量 50 )分 00和肝素 (子量 100能够保护 M 4细胞，分 50 ) T一

扰了 H V一 I 1外膜蛋白 g l0与细胞表面的 CM受体相互作 p2 I用而达到抑制病毒的目的。Wi r wM【及 Rdr2分别研 to l vu i j e1 究了一种从海藻中提取的多糖及肝素，出了相似的结论，得认为这两种多糖物质的抗病毒的机制都是遮蔽了包膜蛋白 gl0上 V环上的阳性位点。从而阻断 H V与细胞的结合。 p2 3 I

基金项目：南京市医学科研课题( K 0 14 Y K 60 )