关于印发药物I期临床试验管理指导原则的通知

关于印发药物I期临床试验管理指导原则的通知

关于印发药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)的通知

国食药监注[2011]483号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后卫生部药品监督管理局:

为加强药物Ⅰ期临床试验的管理,有效的保障受试者的权益与安全,提高药物Ⅰ期临床试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等有关规定,国家局组织制定了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》,现予印发。请你局组织本行政区域内药物临床试验机构学习,参照执行。

附件:《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》起草说明

国家食品药品监督管理局 二O一一年十二月二日

你可能喜欢

  • 十二五发展规划
  • 药品注册管理办法
  • 临床试验数据管理
  • 技术指导
  • 一期临床试验
  • 生物制品
  • 预防接种异常反应
  • 药物非临床研究质量管理规范

关于印发药物I期临床试验管理指导原则的通知相关文档

最新文档

返回顶部