关于印发药物I期临床试验管理指导原则的通知
关于印发药物I期临床试验管理指导原则的通知
关于印发药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)的通知
国食药监注[2011]483号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后卫生部药品监督管理局:
为加强药物Ⅰ期临床试验的管理,有效的保障受试者的权益与安全,提高药物Ⅰ期临床试验的研究质量与管理水平,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等有关规定,国家局组织制定了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》,现予印发。请你局组织本行政区域内药物临床试验机构学习,参照执行。
附件:《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》起草说明
国家食品药品监督管理局 二O一一年十二月二日
你可能喜欢
- 十二五发展规划
- 药品注册管理办法
- 临床试验数据管理
- 技术指导
- 一期临床试验
- 生物制品
- 预防接种异常反应
- 药物非临床研究质量管理规范
- 石化行业“十二五”发展规划初稿完成2页
- 物联网“十二五”发展规划10页
- 国家人口“十二五”发展规划15页
- 新型平板显示产业十二五发展规划13页
- 食品和农产品行业十二五发展规划14页
- 新材料产业十二五发展规划10页
- 药品注册管理办法(2007)56页
- 药品注册管理办法28号令正文.51页
- 药品注册管理办法67页
- 新版《药品注册管理办法》对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析--李眉20110116ppt300页
- 药品注册管理办法38页
- 药品注册管理办法95页
- 中药临床试验数据电子化管理的建设与展望4页
- 117.混合式临床试验数据管理系统研究——陈国勇 文天才 刘保延等4页
- 临床试验数据管理系统48页
- 临床试验数据管理与统计分析--夏结来(第四军医大)81页
- 临床试验的数据管理与统计分析_夏结来讲稿_81页
- 临床试验的数据管理与统计分析61页
- 统计技术作业指导书2页
- 三所副所长李晓霖一行在安捷进行技术指导2页
- PROTEL技术指导16页
- 技术指导员工作总结1页
- 玉米科技示范户技术指导方案3页
- 技术处理指导6页
- 药物一期临床试验管理指导原则15页
- 一期临床试验设计方案52页
- 一期临床试验及药代动力学测试的主要内容6页
- 细胞毒类药物一期临床试验27页
- 一期临床试验设计方案52页
- 白蛋白结合型紫杉醇应用的一期临床试验8页
- 生物制品注册分类及申报资料项目要求13页
- 2010版GMP附录—生物制品7页
- 生物制品批签发管理办法10页
- 生物制品与生化药品的区别2页
- 生物制品资料3页
- 生物制品学复习题2页


