目的通过对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中、淋巴液中血管内皮生长因子C(VEGF—C)水平表达的测定来探讨VEGF—C和VEGFR-3在NSCLC肿瘤淋巴转移中的意义。方法采取肺部良性病变手术患者术前血清及术中采取胸导管内淋巴液作为对照组,肺癌患者术前血清及术中行肺癌根治术前,采胸导管内淋巴液为肺癌组,应用酶联免疫(ELISA)法检测VEGF—C浓度。结果55例NSCLC患者淋巴液中VEGF—

现代中西医结合杂志 Mo en o r a o It rtdT a io a C i s a dWetr dc e 0 9 F b 1 ( ) d r u n f n e a rd i l hn e n s nMe in 0 e, 8 4 J l g e tn e e i 2

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VE GF—C在非小细胞肺癌血清及淋巴液中的表达及意义 刘钊，周斌。赵 坚，,胡晔朱昌生张毅，,

陕西省西安市胸科医院，西西安 7 0 6; .西安交通大学第二医院，陕 1 0 12陕西西安 7 0 6 ) 1 0 1 [要]目的通过对非小细胞肺癌 ( C C患者血清中、巴液中血管内皮生长因子摘 NS L )淋 CV G ( E F—C水平表达的测定来探讨 V G ) E F—C和 V G R一3在 NS L E F C C肿瘤淋巴转移中的 意义。方法采取肺部良性病变手术患者术前血清及术中采取胸导管内淋巴液作为对照组，

肺癌患者术前血清及术中行肺癌根治术前，胸导管内淋巴液为肺癌组，用酶联免疫采应 ( L S法检测 vE F—C浓度。结果 E IA) G 5 5例 NS L患者淋巴液中 V G CC E F—C水平较血清

中 VE F—水平显著升高，二者较肺部良性病变对照组淋巴液血清中 VE F—C浓度显 G C而 G

著升高(均<O 0 )肿瘤淋巴结转移组中淋巴液血清中 VE F—C浓度显著高于未有淋 P .1。 G 巴结转移患者 (均<0 0 ) P .1。淋巴结转移组中，巴液 VE淋 GF—C浓度较血清 v G E F—C浓度明显增高( P<0 0 ) .1。蛄论 NS L患者淋巴液及血清中 VE F—C水平高低与肺癌淋巴结转移有关，其检测 CC G对

可以作为肺癌侵袭转移的量化指标，别是对淋巴液 V G特 E F—C的研究，为抑制肿瘤淋巴管生成的靶向治疗提供理可 论依据。

[键词]非小细胞肺癌；管内皮生长因子 c;巴液；清关 血淋血[图分类号] R 3 .中 742[献标识码] A文 [章编号] 10—8 4 (0 90—0 5—0文 0 8 8 92 0 )4 3 7 3

Ex e so nd sg iia eo prs i n a i n fc nc fVEGF— C n s r m nd lm

ph fu d i n s l ellng c r i m a i e u a y li n no - ma lc l u a cno

LuZ a h uBi2 h oJa i h o,Z o n,Z a i,Hu Ye,Z uCh n s e g,Z a g Yi n h a gh n h n

( .Th etHoptl f’nCi,Xia 1 0 1 h n i 1 eChs si a t a o Xi y’n7 0 6,S a x,Chn;2.Th eo dHo ptl fXia i tn ies. ia eS cn si ’nJa o gUnv ri ao o

t, i n7 0 6, h n i C i ) y X’ 1 0 1 S a x, hn a a Ab ta t sr c:0betv ti t eemietee p eso f GF—C i eu a dlmp ud i ain swi o -mal jcieI s o d tr n h x r ino s VE srm n n y hf i p t t t n ns l l n e h

ln ac o u gcri ma( CL n NS C)t x lr h inf a c fVEGF—C a d VE o e poe tesg icn eo i n GFR一3 i h y h meats fNS C. n te lmp tsai o CL s M eh d r m eo eo e a in a d l mp u d i h r ccd c u ig o e a in i a in swi e i n ls n i n r t o s S u b f r p r t n y h f i t o a i u td rn p r t n p t t t b ng i n l g we e e o l n o e h eo u g te sc n r l r u,a d t es r m eo e o e a in a d l p u d i eo e l n a c rr de lc r e t n i a in s o t n a o to o p n h eu b f r p r t n y h f i n b f r u g c n e a ia o rc i n p t t g o m l o e w ih N S t CLC r o tn a un a c rg o p.Thec n e we eg te sl g c n e r u o t ntofVEG F— C a tr i d b w sdee m ne y ELI A . Re ut S s lsThe lve

f e lo V EGF— C n l p u d i a e fpaint t NSCLC so viu l hgh rt a ha n s r m .Bot h e eswe e i y m h f i n 55 c s o te swih l s wa b o sy i e h n t ti e u h t e lv l r

sg icnl ih rta h s nsr m n p udi o to r u P<0. 1 .Th o tn fVEGF—C i p inf a tyhg e h n toei eu a dl hf i cn rl o p( i m y l n g 0) ec ne to nl h m y l d a d s r m n p t n swi l p t sa i wa b iu l ih rt a h t n p te t t o t tsa i i n a c r f i n eu i a i t t u e h y h mea t s so vo s h g e h n t a ain s m s y i wi u h me a tss nl gc n e u

go p ( r u P< 0. 1 .Th o tn fVEGF—C p udi ai t t p tsai wa inf a t ih rt a 0) ec n e t o il n y hf i p te swi l h meats ss ic nl hg e h n m l n n hy m s g i y

t a nsr m ( h ti eu P<0. 1 .C n lso elv l fVEGF—C i eu a dl p udi ai t t CL o rltd 0 ) o cu inTh ee o sr m n n m y hf i p t n swi NS C i creae l n e h s wi p t sa i.S h e e a e u e s q a t i g i d x o ts a i o u g c n e,ep cal h t d n t l h y h mea t s m s o t e lv lc n b s d a u n i n n e fme a t s fl n a c r s e il t e su y o z s y VE GF— C i y p ud c n p o ie t e r vd n ef rt r e r ame tf rt mo r u t n i y p a i v s 1 l n m h f i a r v d h o y e i e c o a g tte t n o u rp o ci n l l d o m h t e e. c s Ke

r: n n s all g c ri o a;VEGF— C;l p ud;s r m y wo ds o—m l un a cn m m y hf i l eu

目前肺癌已成为严重危害我国人群健康和生命的第一杀手。肺癌的淋巴转移是限制患者生存率提高的一大瓶颈，肺癌的淋巴转移机制越来越得到重视。血管内皮生长因子家族包括胎盘生长因子 ( I F、 E F( E P G ) V G V GF—A、 E F—B V G、 VEGF—C、 GF— D、 VE VEGF— E) VEGF— C/。 VEGFR一3

系统是目前发现唯一能调节胚胎淋巴管生长和成熟个体淋巴管生理功能的调节因子，且与肿瘤细胞转移关系密切。并 V G E F—C是相对特异的淋巴管内皮生长因子， E F—C及 V G受体在多种肿瘤细胞中有表达，胚胎发生初始阶段，在于在存所有的内皮细胞，后特异地定位于小静脉和淋巴管，别是随特成熟淋巴管内皮细胞。 V G E F—C的表达与区域淋巴结转移

[者简介]刘割 (9 5 )男，治医师，士，究方向为肺作 17一，主硕研 癌淋巴转移基础理论。

显著相关，对肿瘤细胞在淋巴结中生长具有重要作用，过其其

度表达常伴有淋巴结转移。故推测在肿瘤的生长转移侵袭过 程中， GF—C对肿瘤血管和淋巴管生成起重要作用。本实 VE

[金项目】陕西省卫生厅科研基金 C类资助项目(6 1 )基 0 C 4